Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) εξέδωσε ανακοίνωση
στην οποία τονίζει ότι απαγορεύεται η διακίνηση και η διάθεση ενός προϊόντος
που πωλείτο ως αντισηπτικό τζελ.
στην οποία τονίζει ότι απαγορεύεται η διακίνηση και η διάθεση ενός προϊόντος
που πωλείτο ως αντισηπτικό τζελ.
Πιο συγκεκριμένα και σύμφωνα με την ανακοίνωση του ΕΟΦ:
«Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του προϊόντος BLU
DROP CLINICAL SKIN HANDCLEANSE GEL το οποίο διακινεί η εταιρεία ΚΑΠΑ ΛΑΜΔΑ
ΩΜΕΓΑ ΜΟΝ. ΕΠΕ. Τα αποτελέσματα των εργαστηριακών ελέγχων δεν συμφωνούν με τις
προδιαγραφές του προϊόντος ως προς την περιεκτικότητα σε αιθυλική αλκοόλη.
Συγχρόνως προωθείται ως βιοκτόνο π.χ. Λευκός Σταυρός επί
της συσκευασίας, χαρακτηρισμός antibacterial gel, ισχυρισμούς κατά των ιών
χωρίς να διαθέτει την απαιτούμενη άδεια από τον ΕΟΦ όπως ορίζεται από τον ΕΕ
Κανονισμό 528 2012.
της συσκευασίας, χαρακτηρισμός antibacterial gel, ισχυρισμούς κατά των ιών
χωρίς να διαθέτει την απαιτούμενη άδεια από τον ΕΟΦ όπως ορίζεται από τον ΕΕ
Κανονισμό 528 2012.
Η εταιρεία οφείλει στην άμεση απόσυρση του προϊόντος. Τα
σχετικά παραστατικά πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών
και τίθενται υπόψη του ΕΟΦ».
σχετικά παραστατικά πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών
και τίθενται υπόψη του ΕΟΦ».
